| Título: | Score genético predice agresividad del cáncer de próstata (2018) |
| Tipo de documento: | Artículo : texto impreso |
| Dans : | ARS Medica (Vol. 43, Núm. 2, ago. 2018) |
| Artículo en la página: | 17-24 |
| Idiomas : | Español |
| Materias: | Cáncer |
| Resumen: |
"Establecer un score genético utilizando los polimorfismos de nucleótido único (SNPs) del gen que codifica para Ribo-nucleasa L (RNASEL)y regiones cromosómicas 8q24 y 17q12-24 en combinación con el antígeno específico de la próstata (PSA) para predecir la agresividad del cáncer de próstata (CaP). Pacientes y métodos: hombres con CaP tratados con prostatectomía radical. Se analizaron variables clínicas y patológicas: edad al diagnóstico, PSA al diagnóstico, el volumen tumoral (TV) y extensión extracapsular (ECE) según el TNM (tumour, node and metastasis) (ECE ≥T3) y score de Gleason. Desarrollamos un modelo de puntaje genético usando regresión logística multivariable. Resultados: se incluyeron 86 pacientes sometidos a prostatectomía radical. Edad promedio fue de
62 ± 7,5 años. El promedio de PSA fue de 11,3 ± 10,6 ng/mL. Treinta y un pacientes (36%) tuvieron ECE. La mediana del TV fue de 3,8 cc. Un PSA ≥ 10 ng/mL se asoció con una mayor tasa de ECE (p <0,05) y TV más alto (p = 0,032). En el análisis univariable, los pacientes con > 1 SNP tienen mayor riesgo de ECE que los pacientes con ≤ 1 SNP (42% vs. 10,5%, p = 0,01), y los pacientes con ≥ 3 SNP tienen más TV que los pacientes con <3 SNP (60% vs. 32%, p = 0,015). Se crearon dos modelos de riesgo usando el número de SNP y PSA ≥ o <10 ng/mL para predecir ECE (sensibilidad 67% y especificidad 84%) y TV (sensibilidad 59% y especificidad 70%). Conclusiones: El score genético presentado en este estudio es una herramienta novedosa para predecir indicadores de agresividad del CaP, como ECE y TV." |
| Nota de contenido: | Introducción -- Metodología -- Pacientes -- Extracción y cuantificación de ADN -- Análisis genético -- Análisis estadístico y puntaje genético -- Resultados -- Tablas -- Discusión -- Conclusiones -- Contribuciones y reconocimientos -- Conflictos de interés: Ninguno -- Referencias. |
| En línea: | http://www.arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/1116/1232 |





